Vacina

Pentavalente Acelular

DTPa, Meningite por Haemophilus Influenzae Tipo B e Poliomielite

CALENDÁRIO

Criança.

O QUE PREVINE

DTPa-VIP/Hib: Difteria, tétano, coqueluche, meningite por Haemophilus influenzae tipo b e poliomielite.

DO QUE É FEITA

Trata-se de vacinas inativadas, portanto, não têm como causar doença. DTPa-VIP/Hib: Além dos componentes da vacina tríplice bacteriana acelular (DTPa), contém componentes da bactéria Haemophilus influenzae tipo b conjugado e vírus inativados (mortos) da poliomielite tipos 1, 2 e 3. A composição inclui ainda: lactose, cloreto de sódio, 2-fenoxietanol, hidróxido de alumínio e água para injeção. Pode conter traços de antibiótico (estreptomicina, neomicina e polimixina B), formaldeído e soroalbumina de origem bovina.

INDICAÇÃO

As duas vacinas são recomendadas para crianças a partir de 2 meses de idade e podem ser aplicadas até os 7 anos, sempre que seja indicada cada uma das vacinas incluídas nessas combinações.

CONTRAINDICAÇÃO

Maiores de 7 anos. Crianças que apresentaram encefalopatia nos sete dias seguintes à aplicação anterior de vacina contendo componentes pertussis. Anafilaxia a qualquer componente da vacina.

ESQUEMA DE DOSE

Para a vacinação rotineira de crianças (aos 2, 4, 6 meses e entre 12 e 18 meses), preferir o uso da vacina quíntupla (penta) ou sêxtupla (hexa). Veja DTPa-VIP/Hib ou DTPa-VIP-HB/Hib. Para reforço entre 4 e 5 anos de idade, recomenda-se o uso de DTPa ou dTpa-VIP.

FABRICANTE

GSK

CUIDADOS ANTES, DURANTE E APÓS A VACINAÇÃO

Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação. Em caso de doença aguda com febre alta, a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora. Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação intramuscular pode ser substituída pela subcutânea. Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode ser usada medicação para dor, sob prescrição médica. Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou. Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 24–72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

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